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进口第二类医疗器械注册费用是多少？进口医疗器械注册是国家药监局审评事项，进口第二类医疗器械注册费用与国产第二类医疗器械注册费用存在较大差异，但相比国产二类医疗器械注册费用各省市之间存在差异，进口第二类医疗器械注册费用则是统一标准。一起看正文。 时间:2023-9-7 19:26:19 浏览量:514
全球部分国家疗器械不良事件查询网址对于医疗器械注册企业及拟注册医疗器械产品来说，了解全球主要医疗器械监管机构医疗器械不良事件查询网址和路径是基本事项之一，本文为大家整理全球部分国家疗器械不良事件查询网址。 时间:2023-6-17 21:04:13 浏览量:1200
进口医疗器械注册人医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板（进口医疗器械注册人、备案人适用） 时间:2023-3-10 14:10:24 浏览量:847
进口医疗器械注册之进口医疗器械的临床要求进口医疗器械注册的临床要求与境内国产医疗器械的临床要求是一致的，都是要遵循《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号）的规定。那已在国外开展临床试验的注册项目申请进口注册，还需要进行临床试验吗？ 时间:2019-10-8 15:42:13 浏览量:4212
进口医疗器械注册检验要求很多人对进口医疗器械产品注册是否需要在中国境内检测存有疑问，因为进口产品在其生产国或注册国已经检测过了，有国外的检测报告，那么在中国还需要重新做检测吗？ 时间:2019-10-5 10:31:38 浏览量:3327
进口医疗器械注册系列之四——进口注册提交的资料要求进口医疗器械注册提交的资料与境内医疗器械注册资料要求基本相同，不同之处在于多了对代理人的要求 时间:2019-5-7 13:47:35 浏览量:3752
进口医疗器械注册流程进口医疗器械注册的流程和境内医疗器械注册除了一些细微差别外，流程大致相同。这里我们针对的进口第二类和第三类医疗器械的注册，进口第一类医疗器械是在国家药品监督管理局直接进行备案即可，在此不做赘叙。我们用流程图的方式梳理一下进口医疗器械注册流程，简单明了，易于理解。 时间:2019-5-5 19:25:13 浏览量:7620
进口医疗器械注册系列之二——进口注册代理人我们在上一篇《进口医疗器械注册的条件》一文中了解到了只有在国外注册过且在有效期内的产品才能申请进口注册。那么接下来的问题是由谁来负责申请进口注册？境外的企业能直接在中国境内申请进口注册吗？自然人可以作为代理人吗？ 时间:2019-5-3 11:09:41 浏览量:6103
进口医疗器械注册的首要条件中国是世界上最多人口的国家，是全球最大的医疗器械新兴市场之一，全球资本及优质医疗器械服务商纷纷加大对中国医疗器械市场的关注和投入。经常会有人打电话咨询，说他们有一个进口产品，能不能在中国做注册。相信很多进口代理商都有这样的疑问，接下来我为大家详细解释一下什么是进口医疗器械注册？进口注册的首要条件是什么？ 时间:2019-5-3 10:50:29 浏览量:3864