医疗器械法规服务
发布日期:2018-06-29 11:40浏览次数:2839次
医疗器械GMP自2011年1月1日起正式实行，2011年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。我国医疗器械产业发展非常迅速，越来越多的产品进入市场，对医疗器械的安全性、 有效性提出了越来越高的要求。为此，加大监管力度，鼓励先进，淘汰落后是新形势下的必然选择。
我公司专注于医疗器械行业，为国内外医疗器械产业客户提供专业的产品注册、生产、供应链管理等法规服务，帮助客户更好满足CFDA、美国FDA等国内外管需求。我公司与全国知名咨询公司建立合作关系，进一步为客户提供专业的相关法规服务，为国内企业更好地拓展全球市场提供强有力支持。
我们的法规服务内容包括：
l 收集产品研发、注册、生产及上市等法律法规信息
l 提供目标市场政策法规支持
l 对照法律法规进行差距分析
l 帮助企业进行内部审查和整改
l 提供中国、美国GMP其它合规性服务
标签：医疗器械产品注册流程、医疗器械注册审批流程、医疗器械注册费用