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国家药监局发布YY 0315—2023《钛及钛合金牙种植体》等13项医疗器械行业标准 2023年11月24日，国家药监局发布《YY 0315—2023《钛及钛合金牙种植体》等13项医疗器械行业标准及7项医疗器械行业标准修改单的公告（2023年第149号）》，具体是哪些标准，一起来关注。 时间:2023/11/24 19:55:05 浏览量:1914

腹腔内窥镜单孔手术系统获批上市近日，国家药品监督管理局批准了深圳市精锋医疗科技股份有限公司生产的“腹腔内窥镜单孔手术系统”创新产品的医疗器械注册申请。截止到2023年11月24日，国家要家具累计批准创新医疗器械注册?产品238个。 时间:2023/11/24 19:45:25 浏览量:1116

一次性使用侧孔钝针临床不良事件原因分析对于医疗器械注册事项来说，同类产品不良事件是医疗器械注册审评审批关注点之一，本文为大家介绍一次性使用侧孔钝针临床不良事件及原因分析。 时间:2023/11/24 19:40:39 浏览量:1265

离心式血液成分分离设备注册审查指导原则（2023年修订版）离心式血液成分分离设备注册审查指导原则（2023年修订版）旨在指导医疗器械注册申请人对离心式血液成分分离设备注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对离心式血液成分分离设备的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对医疗器械注册申报资料的内容进行充实和细化。 时间:2023/11/22 18:14:27 浏览量:1143

X射线平板探测成像设备注册审查指导原则（征求意见稿） X射线平板探测成像设备注册审查指导原则（征求意见稿）旨在指导医疗器械注册申请人规范X射线平板探测成像设备相关医疗器械注册申报资料，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对X射线平板探测成像设备的一般要求，注册申请人应依据具体产品的特性对医疗器械注册申报资料的内容进行充实和细化。注册申请人还可依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。 时间:2023/11/22 0:00:00 浏览量:1219

血液透析设备注册审查指导原则（征求意见稿）血液透析设备注册审查指导原则（征求意见稿）旨在帮助和指导医疗器械注册申请人对血液透析设备产品注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对血液透析设备注册申报资料的一般要求，注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。医疗器械注册申请人还可依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。 时间:2023/11/22 17:44:56 浏览量:1054

取消第一类医疗器械产品备案哪些情形？很多文章都在说如何帮助企业办理第一类医疗器械备案并取得第一类医疗器械产品备案证，本文为大家科普一下取证的另一面，关于取消第一类医疗器械产品备案哪些情形。 时间:2023/11/21 16:18:05 浏览量:1127

医疗器械临床试验严重不良事件网络上报的法规依据是什么？关于医疗器械临床试验严重不良事件，需要向所在省市药监部门报告，从法规本源来说，需要符合《医疗器械临床试验质量管理规范》相关条款和要求，一起来看具体内容。 时间:2023/11/21 16:06:05 浏览量:1270

办了医疗器械经营许可证可以销售械2吗？今天有客户问到我，办理了第三类医疗器械经营许可证，能销售第二类医疗器械吗？或者，企业既要销售第三类医疗器械，又要销售第二类医药器械，需要办理什么样的医疗器械资质？写个小文章，科普一下。 时间:2023/11/20 0:00:00 浏览量:1202

体外诊断试剂注册，“适用的样本类型”应提交什么资料？体外诊断试剂注册涉及许多细节事项，如体外诊断试剂注册申报的体外诊断试剂产品适用多种样本类型，在“适用的样本类型”应提交什么资料？一起看正文。 时间:2023/11/20 19:54:46 浏览量:1311

体外诊断试剂注册知识之干扰物质研究和验证对于体外诊断试剂注册来说，对潜在的干扰物质的研究和验证是体外诊断试剂研发中的重要事项适宜，干扰物质对产品检测结果可能会存在影响，本文为大家说说干扰物质研究应考虑哪些影响因素。 时间:2023/11/20 19:46:47 浏览量:1331

上海、浙江医疗器械注册审评情况（2023年10月数据）对于医疗器械注册项目来说，企业特别关系两个问题，一是医疗器械注册费用，一是医疗器械注册时长。本文从上海药品监督管理局、浙江省药品监督管理局公开发布的2023年10月份数据，带大家一起了解上海、浙江医疗器械注册时长。 时间:2023/11/19 13:05:04 浏览量:1102

软性接触镜、磁疗贴等11个医疗器械注册产品国抽不合格近日，国家药监局发布《关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2023年第58号）》，软性接触镜、磁疗贴、麻醉机和呼吸机用呼吸管路、医用射线防护用具、激光治疗机、输液泵、医用制氧机、婴儿光治疗设备等11个医疗器械注册产品国抽不合格，一起来看具体情况。 时间:2023/11/19 12:49:45 浏览量:1064

一次性使用静脉留置针注册审查指导原则（征求意见稿）一次性使用静脉留置针注册审查指导原则旨在帮助和指导医疗器械注册申请人对一次性使用静脉留置针（以下简称静脉留置针）注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对静脉留置针注册申报资料的一般要求，注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。医疗器械注册申请人还可依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。 时间:2023/11/16 13:34:11 浏览量:1267

可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2023年修订）旨在指导医疗器械注册申请人对可吸收性外科缝线产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对可吸收性外科缝线产品注册申报资料的一般要求，医疗器械注册申请人应依据具体产品特性确定其中内容是否适用， 时间:2023/11/16 13:26:09 浏览量:1412

一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2023年修订版）旨在帮助和指导医疗器械注册申请人对一次性使用脑积水分流器注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对一次性使用脑积水分流器产品注册申报资料的一般要求，医疗器械注册申请人可依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。 时间:2023/11/16 12:01:30 浏览量:1160

广西第二类医疗器械注册证办理流程和要求之前较少关注广西壮族自治区医疗器械注册事项，近年自治区在第二类医疗器械注册事项方面推出了许多提质量促效率的措施，近年广西医疗器械产业快速发展。本文为大家科普广西第二类医疗器械注册证办理流程和要求。 时间:2023/11/15 0:00:00 浏览量:1756

广西壮族自治区已批准的医美产品目录医美产品是近年严监管的领域，涉及医美类医疗器械违规及处罚事件时有发生，对于生产和经营医美医疗器械企业来说，关注已批准医美产品目录有助于降低经营风险，减少踩坑。本文带大家一起了解广西壮族自治区共计38个获得医疗器械注册证的医美器械。 时间:2023/11/15 0:00:00 浏览量:1605

2023年10月广西第二类医疗器械产品注册信息尽管广西壮族自治区批准的医疗器械注册证总数量不多（截止2023年10月31日，广西医疗器械注册证数量1900张），但近年申请医疗器械注册证并获得医疗器械注册证的增速较快，2023年10月，自治区药品监督管理局累计批准广西第二类医疗器械产品注册事项51项，一起看具体是哪些产品。 时间:2023/11/15 0:00:00 浏览量:2093

清洗消毒机在欧盟属于几类医疗器械？对于医疗器械注册产品分类来说，我国和美国FDA都有明确的分类清单表或分类数据库，而欧盟采用的是判定树和判定规则，本文为大家科普一下基于医疗器械CE认证新法规（MDR），清洗消毒机在欧盟属于几类医疗器械。 时间:2023/11/14 16:13:33 浏览量:1366