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有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
发布日期:2019-08-16 15:22浏览次数:334次
为加强医疗器械注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,并于2019年5月8日正式发布。

引言:为加强医疗器械注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,并于2019年5月8日正式发布。

医疗器械注册.jpg

有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则文件如下,可点击下载查看。

有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则.doc


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