电动轮椅车由车架、无刷电机、控制器、锂电池、座背垫、储物包、驱动轮、万向轮、适配器组成。该产品适用于行动困难的残疾人、病人及年老体弱者做代步工具,用于在室外中距离行驶。电动轮椅车在我国属于有源第二类医疗器械注册产品,本文为大家介绍电动轮椅车注册要点。
电动轮椅车由车架、无刷电机、控制器、锂电池、座背垫、储物包、驱动轮、万向轮、适配器组成。该产品适用于行动困难的残疾人、病人及年老体弱者做代步工具,用于在室外中距离行驶。电动轮椅车在我国属于有源第二类医疗器械注册产品,本文为大家介绍电动轮椅车注册要点,一起看正文。

医疗器械注册要点之电动轮椅车
(一)电动轮椅车工作原理:电动轮椅车由电机提供驱动力,行进速度由电机控制,行进方向由陪同人员或乘用者手动或电动控制,供残疾或无完全行走能力者(不含肥胖症)代步用。
(二)材料:符合生物学评价的要求。
(三)电气安全:符合GB 9706.1-2020和YY 9706.111-2021标准的要求。
(四)电磁兼容:符合YY 9706.102-2021和GB/T 18029.21-2012 标准的要求。
(五)临床评价:.该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与境内已获准注册产品进行同品种对比,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
如有电动轮椅车注册、医疗器械注册、第一类医疗器械备案、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械CE认证、ISO13485认证咨询服务需求,欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联络,联系人:吕工,电话:18058734169,微信同。