美敦力公司MEDTRONIC INC.对进口医疗器械注册产品（顺行灌注插管）主动召回
发布日期:2024-11-16 21:06浏览次数:1344次
来自国家药监局2024年11月15日披露的消息，由于包装密封问题，生产商美敦力公司MEDTRONIC INC.对其生产进口医疗器械注册产品，顺行灌注插管Cardioplegia Delivery Cannula（国械注进20153101305）主动召回。
来自国家药监局2024年11月15日披露的消息，由于包装密封问题，生产商美敦力公司MEDTRONIC INC.对其生产进口医疗器械注册产品，顺行灌注插管Cardioplegia Delivery Cannula（国械注进20153101305）主动召回。
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于包装密封问题，生产商美敦力公司MEDTRONIC INC.对其生产的顺行灌注插管Cardioplegia Delivery Cannula（国械注进20153101305）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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