对于需要开展医疗器械临床试验的医疗器械注册产品来说，在医疗器械注册申报时，需要提交哪些临床试验相关资料？一起看正文。
医疗器械注册申报资料中，要提交哪些医疗器械临床试验资料？
按照《医疗器械临床评价技术指导原则》、《医疗器械临床试验质量管理规范》要求提交临床评价资料。
医疗器械注册人申请人在经备案的医疗器械临床试验机构开展临床试验,提交的临床评价资料包括伦理批件、医疗器械临床试验协议、医疗器械临床试验方案、医疗器械临床试验分中心小结报告、医疗器械临床试验总报告等。
此外，医疗器械临床试验需要重点关注主要终点、干预因素、过程治疗控制、数据管理及分析等事项，证明医疗器械产品的安全性、有效性。