欧盟委员会发布了三份文件，其中包括：关于医疗器械CE认证新法规（MDR）和（IVDR）的文件，详细说明将来哪些关于唯一设备标识符（UDI）的数据需要提供给医械和IVD的Eudamed数据库中，以及一份关于Eudamed医械数据检索的文件。

除制造商名称和基本UDI-DI值外，MDR文件还详述了另外一些要求，包括阐明该器械是可植入类或可重复使用类器械等其他相关信息。IVDR文件中提出的要求中包括，阐明该IVD产品的具体类别和用途。

同时，检索文档以Excel电子表格的形式描述了应向Eudamed提供哪些数据，以及可以通过UDI/设备模块的数据交换过程进行哪些信息对换。该文件中声明：“此文件详细描述了与医疗器械UDI相关的不同属性，以及这些属性在Eudamed用户操作端的相应位置、详细描述以及对应法规。”

此外，欧盟医疗器械协调小组（MDCG）发布了两份文件，解释了在没有UDI的情况下，老旧器械如何可以在Eudamed注册，以及医械厂家可以在2021年11月之前在Eudamed注册设备信息。

医疗器械CE认证法规有关UDI事项的相关链接：

医疗器械（MDR）需要提供给Eudamed的UDI和数据信息

https://ec.europa.eu/docsroom/documents/35241?locale=en

体外诊断设备（IVDR）需要提供给Eudamed的UDI和数据信息

https://ec.europa.eu/docsroom/documents/35242?locale=en

Eudamed医械UDI数据检索文件

https://ec.europa.eu/docsroom/documents/35243?locale=en

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