引言：广西药监局发布《广西壮族自治区药品监督管理局关于施行第二类医疗器械首次注册告知承诺审批的通知》，10月10日起，广西行政区域范围内企业在申报阶段可以不提交医疗器械注册检验报告！自此，企业承诺能代替某项申报资料了。

根据《自治区党委办公厅、自治区人民政府办公厅关于印发〈广西深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新实施方案〉的通知》以及《广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发进一步推进政务服务“简易办”实施方案的通知》的相关要求，自治区药品监管局深入推进广西第二类医疗器械首次注册审批制度改革，决定10月10日在全范围内对第二类医疗器械（包含体外诊断试剂）（以下简称第二类医疗器械）首次注册实行告知承诺审批。此举对于广西承接大湾区医疗产业战略转移、提高广西医疗器械产业发展水平和竞争力具有重要意义。

一、承诺审批主要有以下五个基本原则：

1.宽准入、严监管、强服务。围绕“减少审批材料、提高审批效能、服务企业发展”的总体思路，探索建立“诚信规范、审批高效、监管完善”的告知承诺审批新模式，引导第二类医疗器械产品注册管理向“宽准入、严监管、强服务”转变，推动我区医疗器械行业高质量发展。

2.简化审批流程。企业根据告知书相关内容作出符合第二类医疗器械首次注册（告知承诺审批）适用条件的承诺，自治区药监局依据企业承诺，同意企业在医疗器械生产许可环节补交相应材料，提高审批效率，提升服务效能。

3.继续提速加快注册检验审评审批。《医疗器械监督管理条例》（2017年国务院令第680号）明确规定第二类医疗器械注册审批法定时限23个工作日，技术审评法定时限60个工作日。自治区药监局拟对医疗器械首次注册办理时限在法定办理压缩60%的基础上再进一步提速，即审批办理时限压缩至9个工作日、技术审评时限压缩至24个工作日，以最快的速度、最优的质量，解决好申报企业的注册检测和技术审评时限问题。

4.加强事后监管。在企业申请医疗器械生产许可之时，行政审批机关按照法定条件和标准要求，组织对其进行合格注册检验报告及检验机构出具的产品技术要求预评价意见等材料进行技术审评，并开展注册质量管理体系及生产质量管理规范的合并现场检查。经技术审查和现场检查，发现存在实际情况与承诺内容不符的，行政审批机关将依法撤销以告知承诺审批方式获批的第二类医疗器械注册证并向社会公告，同时载入该企业的信用档案。此后，该企业不再适用于告知承诺申办方式。

5.加强信用管理。根据《广西壮族自治区食品药品安全信用分级分类管理办法（试行）》（桂食药监综〔2016〕3号）等有关规定进行信用评价，记入信用档案，进行信息共享。

在监督管理方面，审批事中事后监管中如发现申报企业承诺内容与实际情况不相符的，自治区药监局将依法撤销其医疗器械注册证并向社会公告，同时载入该企业的信用档案。此后，该企业不再适用于告知承诺审批方式。

二、新规实施后，广西与其它省市二类医疗器械注册申报资料对比：

下图是广西与其它区域二类医疗器械注册申报资料对比，注册申报时，广西可以不提交医疗器械注册检验报告，这将大幅缩短注册总时间。

附件：《广西关于试行第二类医疗器械首次注册告知承诺审批的通知》下载：

广西关于试行第二类医疗器械首次注册告知承诺审批的通知.pdf