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一类医疗器械生产备案需要提交什么资料
发布日期:2019-11-06 14:11浏览次数:43次
我国对医疗器械实行分类管理,一类医疗器械生产企业需要办理一类医疗器械备案;二类及三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械注册。

引言:我国对医疗器械实行分类管理,一类医疗器械生产企业需要办理一类医疗器械备案;二类及三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械注册。

一类医疗器械备案需要提交哪些资料,见下图:

一类医疗器械备案.jpg

标签:一类医疗器械备案一类医疗器械生产备案证样本

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