随着国内医疗器械产业的良好发展，专业医疗器械注册人员的需求快速增长。从法规的角度，我们来看一下医疗器械注册人员有什么要求？
医疗器械注册人员有什么要求？
答：《医疗器械注册管理办法》第十条规定：办理医疗器械注册或者备案事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。
总体来说，从事医疗器械注册人员必须要熟悉医疗器械监管相关法规，具备相应能力。作为专业第三方从业者，必须要分享给小伙伴们的是：医疗器械行业是强法规监管行业，从业者务必要有守法意识和风险意识。