医疗器械法规、注册、临床、体系认证、信息系统一站式服务
24×7服务热线:0571-86198618 简体中文 ENGLISH
当前位置:网站首页>新闻动态 >医疗器械的注册流程
医疗器械的注册流程
发布日期:2018-08-15 00:00浏览次数:3693次
医疗器械产品在中国上市,必须获得食品药品监督管理部门批准,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意销售、使用的过程。医疗器械的注册流程,一般来说流程比较复杂,具体操作步骤有以下几步:

医疗器械产品在中国上市,必须获得食品药品监督管理部门批准,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意销售、使用的过程。医疗器械的注册流程,一般来说流程比较复杂,具体操作步骤有以下几步:

ylqx2.jpg

1、工商名称预先核准;

2、签署工商登记注册材料;

3、开立验资专户办理验资手续,出具验资报告;

4、办理许可证;

5、办理工商登记;

6、刻制公章及其他所需印章;

7、办理税务登记;

8、开立银行基本帐户(纳税帐户);

9、办理税务登记;

10、去税务部门申请一般纳税资格认定;

11、去税务部门进行税种核定及购买发票;


阅读推荐:医疗器械产品注册流程

Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和网络