医疗器械注册费用_医疗器械产品注册流程_医疗器械注册审批流程

法规及标准: 医疗器械注册; 医疗器械CE认证; 医疗器械临床试验; 医疗器械经营许可

联系我们

公众号二维码.jpg

联系电话：0571-86198618手机: 18058734169 (微信同)手机:18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00
在线客服周一至周日 8:00~22:00

QQ在线客服

当前位置：网站首页>法律法规>医疗器械注册

医疗器械分类规则国家食品药品监督管理总局令第15号：《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年1月1日起施行。 时间:2018-7-17 0:00:00浏览量:2198
医疗器械说明书和标签管理规定国家食品药品监督管理总局令第 6 号：《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 时间:2018-7-16 0:00:00浏览量:2017
医疗器械临床试验质量管理规范国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号：《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。 时间:2018-7-15 0:00:00浏览量:1885
医疗器械生产质量管理规范国家食品药品监督管理总局 2014年第64号：为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械生产质量管理规范》，现予以发布。 时间:2018-7-12 0:00:00浏览量:2170
医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号：根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正 时间:2018-7-11 0:00:00浏览量:1765
医疗器械注册管理办法国家食品药品监督管理总局令第 4 号：《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 时间:2018-7-10 0:00:00浏览量:2576
医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第8号：根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正 时间:2018-6-20 0:00:00浏览量:3240

上一页 1 2 3 4