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体外诊断试剂注册管理办法修正案国家食品药品监督管理总局令第 5 号:《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 时间:2018/7/27 0:00:00浏览量:3017
医疗器械召回管理办法国家食品药品监督管理总局令第29号:《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年5月1日起施行。 时间:2018/7/26 0:00:00浏览量:2867
医疗器械网络销售监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第38号:《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2018年3月1日起施行。 时间:2018/7/18 0:00:00浏览量:3202
医疗器械分类规则国家食品药品监督管理总局令第15号：《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年1月1日起施行。 时间:2018/7/17 0:00:00浏览量:4265
医疗器械说明书和标签管理规定国家食品药品监督管理总局令第 6 号：《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 时间:2018/7/16 0:00:00浏览量:3039
医疗器械临床试验质量管理规范国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号：《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。 时间:2018/7/15 0:00:00浏览量:2809
医疗器械生产质量管理规范国家食品药品监督管理总局 2014年第64号：为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械生产质量管理规范》，现予以发布。 时间:2018/7/12 0:00:00浏览量:3284
医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号：根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正 时间:2018/7/11 0:00:00浏览量:2830
医疗器械注册管理办法国家食品药品监督管理总局令第 4 号：《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 时间:2018/7/10 0:00:00浏览量:4928
医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第8号：根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正 时间:2018/6/20 0:00:00浏览量:5256

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