《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》今日发布，即日实施！
发布日期:2025-05-13 20:40浏览次数:193次
2025年5月13日，为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。
2025年5月13日，为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。
《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》亦可以看到国家药监局有关医疗器械临床评价的态度，建议大家可以好好读读目录文件。如需《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》完整文件，欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联络，联系人：吕工，电话：18058734169，微信同。