祝贺SGS新增医疗器械CE认证（MDR）公告机构号获得授权
发布日期:2021-12-01 09:27浏览次数:2156次
2021年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）强制实施；2024年5月26日起，销往欧盟市场的产品需全部按MDR进行认证。新法规的实施意味着医疗制造业的重大挑战，对公告机构及欧代同样如此。MDR要求的提升，及对公告机构资格的严格认定程序，让稀缺的公告机构资源成为当前医疗器械CE认证市场客户普遍的痛点。
2021年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）强制实施；2024年5月26日起，销往欧盟市场的产品需全部按MDR进行认证。新法规的实施意味着医疗制造业的重大挑战，对公告机构及欧代同样如此。MDR要求的提升，及对公告机构资格的严格认定程序，让稀缺的公告机构资源成为当前医疗器械CE认证市场客户普遍的痛点。
所以，此处必须有掌声，恭喜继SGS NB0598 MDR授权后，SGS另一个公告机构号NB1639也获得授权！
据SGS官方自媒体账号披露：从正式指定日期起，我们将开始MDR认证活动，并继续维持现有MDD下的监督活动。自此，SGS NB1639将为各大医疗器械制造商提供更加全面的MDR认证服务。