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广东省医疗器械注册人制度下医疗器械生产企业生产放行实施指南征求意见
发布日期:2019-11-17 09:27浏览次数:4026次
广东省药监局发布《广东省医疗器械注册人制度下医疗器械生产企业生产放行实施指南》,并面向社会公开征求意见。

引言:广东省药监局发布《广东省医疗器械注册人制度下医疗器械生产企业生产放行实施指南》,并面向社会公开征求意见。

医疗器械注册.jpg

广东省内医疗器械企业:

根据《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》要求,广东省医疗器械管理学会配合广东省药品监督管理局,组织行业专家起草并听取部分企业和研究机构的意见,修改形成了医疗器械注册人试点工作实施配套推荐性文件《广东省医疗器械注册人制度下医疗器械生产企业生产放行实施指南》(以下简称指南),现公开征求意见。
请企业见到通知后就《指南》内容提出修改意见,修改意见以电子版形式报送至学会邮箱:GDMDMA@163.COM,征求意见截止日期2019年12月16日。

附件:《广东省医疗器械注册人制度下医疗器械生产企业生产放行实施指南(征求意见稿)》


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