内窥镜按第三版GB 9706系列标准进行检验时，是否需要开展第8章的电气安全型式试验？
发布日期:2025-12-30 00:00浏览次数:51次
继续来为大家介绍非常热门的内窥镜注册话题，正好有医疗器械注册申请企业问到，内窥镜按第三版GB 9706系列标准进行检验时，是否需要开展第8章的电气安全型式试验？写个文章说说这个事儿。
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如果医疗器械注册申请人声称内窥镜不提供隔离，仅由连接的主机提供，则不需要进行检测；如果医疗器械注册申请人声称内窥镜单独提供隔离，则需对内窥镜单独进行检测；如果内窥镜注册申请人声称内窥镜与连接的主机共同提供隔离，则需二者一起进行检测。
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