第三类医疗器械多数具有创新性，三类项目往往意味着大的投入、长的注册周期，并具有高医疗器械注册审评审批风险，因此，在项目前期第三类医疗器械注册咨询工作质量非常关键，帮助企业更早预见风险。
第三类医疗器械多数具有创新性，三类项目往往意味着大的投入、长的注册周期，并具有高医疗器械注册审评审批风险，因此，在项目前期第三类医疗器械注册咨询工作质量非常关键，帮助企业更早预见风险。
一、通过电话完成第三类医疗器械注册咨询工作：
药监总局每周四是开放咨询时间，企业可以通过药监总局公开的咨询电话，完成第三类医疗器械注册咨询工作。尽管电话咨询非常便捷，但通常，电话咨询能答疑的多数是医疗器械注册流程相关的事项，能帮助企业了解医疗器械注册流程和阶段。但是，电话咨询不能咨询到有关具体医疗器械注册相关事项，这时候，就需要考虑预约视频会议咨询答疑。
二、通过药监总局网站预约视频会议完成第三类医疗器械注册咨询工作：
企业可以很方便的在上图所示界面，注册账号，并通过法人登陆模式，提交第三类医疗器械咨询具体问题，及视频会议预约申请，药监总局一般会在10天内受理相关申请，并依据问题情况决定是否安排视频会议答疑。
视频会议答疑在已提交的问题基础上，药监总局会选派合适的老师，更具体的回答企业咨询的有关第三类医疗器械注册咨询问题，更好的帮助企业在项目前期预见风险。
当然，作为深耕医疗器械注册行业的独立第三方，杭州证标客医药技术咨询有限公司也欢迎朋友们随时交流。联系人：叶工，电话：18058734169,微信同。