医疗器械法规、注册、临床、体系认证、信息系统一站式服务
24×7服务热线:0571-86198618 简体中文 ENGLISH
当前位置:网站首页>关于我们>新闻动态
医疗器械临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格
发布日期:2020-12-06 16:07浏览次数:2552次
医疗器械注册证不是针对单个医疗器械产品,而是针对医疗器械注册单元。产品检测时,我们可以选择典型型号送检,在做医疗器械临床试验时,是否需使用申报产品的所有型号规格呢?一起来了解一下。

引言:因为,医疗器械注册证不是针对单个医疗器械产品,而是针对医疗器械注册单元。产品检测时,我们可以选择典型型号送检,在做医疗器械临床试验时,是否需使用申报产品的所有型号规格呢?一起来了解一下。

医疗器械临床试验.jpg

医疗器械临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格?

建议基于申报产品适用范围、临床试验目的、评价指标等,分析申报产品各型号间差异,同时结合申报产品型号规格的结果,综合评估临床试验使用型号规格是否可代表所有申报产品的型号规格。


Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和网络

新闻动态