在国内，二类医疗器械注册，各省收取约9万左右的注册审评费；三类医疗器械注册，国家药监总局收取15.36万元注册审评费，那么，企业在申请医疗器械CE认证时，欧盟医疗器械审批机构会收取医疗器械注册费吗？一起来了解一下。
引言：在国内，二类医疗器械注册，各省收取约9万左右的注册审评费；三类医疗器械注册，国家药监总局收取15.36万元注册审评费，那么，企业在申请医疗器械CE认证时，欧盟医疗器械审批机构会收取医疗器械注册费吗？一起来了解一下。
欧盟主管机构收取医疗器械注册费吗？
欧洲经济区EEA成员国的主管机关通常收取注册费，不同国家的主管机关收费方式和费用也不同。比如：
英国：主管机关按次数收费。 每次收取100英镑， 一年如果更新一次将收费100英镑，如果更新两次将收费200英镑。
西班牙：注册一个医疗器械CE认证产品的起价为455.12Euro (约合4550人民币RMB)。
瑞典：主管机关按制造商及产品型号数量收取年费。 每一个制造商每年基本费2150克朗 (约合2365人民币RMB)，另外
1至10个产品年注册费为1000克朗 (约合1100人民币RMB)，超过10个产品按产品型号数量加收注册费。
一年之内不论更新/变更信息多少次，只要不增加产品型号数量，将不另外收费。