医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统的系列问答之九
发布日期:2019-12-19 20:06浏览次数:2713次
医疗器械注册?电子申报信息系统在操作方面存在较多用户自助完成的事项，有较多自行选择的操作，因此，国家药监局不断发文为大家提供指导。
引言：医疗器械注册电子申报信息系统在操作方面存在较多用户自助完成的事项，有较多自行选择的操作，因此，国家药监局不断发文为大家提供指导。
勾选变更情形时，应注意哪些问题？
答：以境内医疗器械注册变更为例，“变更情形”前9条为列举的9种变更情形，注册人根据实际情况进行勾选。如属于前9种变更情形，则第10项勾选为“否”。如不属于前9种变更情形，则第10项勾选为“是”。综上，前9项可以单选或多选，第10项为必选项。
简单许可变更的划分原则是什么？
答：以进口医疗器械注册为例，申请表变更情形中第1～10项中一项或多项判定为“是”的，第11项判定为“否”的，判定结论为“属于简单项目”。第11项判定为“是”的，判定结论为“不属于简单项目”。
以进口体外诊断试剂为例，申请表变更情形中第1～4项中一项或多项判定为“是”的，第5项判定为“否”的，判定结论为“属于简单项目”。第5项判定为“是”的，判定结论为“不属于简单项目”。
注册变更申请表中变更情形，为何无法勾选？
答：eRPS系统对“变更情形”勾选进行了设置，只有勾选许可事项变更类型后，才可进行变更情形的勾选；注册人在勾选变更情形时，注意不应与变更类型产生矛盾冲突。